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描述:格列美脲廠(chǎng)家CAS原料$r$n【外用抗菌】硝酸咪康唑,硝酸益康唑,鹽酸特比萘芬,克霉唑,鹽酸苯海拉明,醋酸氯己定,葡萄糖酸氯己定$r$n【現貨優(yōu)勢產(chǎn)品】匹可硫酸鈉,酮康唑$r$n【量大價(jià)優(yōu)產(chǎn)品】雙氯芬酸鈉,吡羅昔康,布洛芬,保泰松,酮洛芬,撲熱息痛,塞來(lái)昔布,吲哚美辛
標題:格列美脲廠(chǎng)家CAS原料
產(chǎn)品概述
格列美脲廠(chǎng)家CAS原料
中文名稱(chēng): 格列美脲
中文同義詞: 格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氫-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基環(huán)己基)氨基]羰基]氨基]磺?;鵠苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;賀普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環(huán)己基)-脲;格力美脲;格列美脲溶液,100PPM
英文名稱(chēng): Glimepiride
CAS號: 93479-97-1
分子式: C24H34N4O5S
分子量: 490.62
熔點(diǎn) 212.2-214.5 °C
化學(xué)性質(zhì) 熔點(diǎn)207℃。
用途 用于糖尿病。
用途 用作降血糖藥
藥理毒理 格列美脲是第三代磺酰脲類(lèi)*抗糖尿病藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周?chē)M織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。 其作用機制是通過(guò)與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體(相對分子質(zhì)量為6.5×104的蛋白質(zhì))結合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關(guān)閉,引起細胞膜的去極化,使電壓依賴(lài)性鈣通道開(kāi)放,Ga2+內流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明,不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序為:優(yōu)降糖=格列美脲>甲苯磺丁脲>氯磺丙脲.此外,格列美脲還可以通過(guò)非胰島素依賴(lài)的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應亦很少。
格列美脲廠(chǎng)家CAS原料
銷(xiāo)售地區:
1.華東地區:(包括山東、江蘇、安徽、浙江、福建、上海);
2.華南地區:(包括廣東、廣西、海南);
3.華中地區:(包括湖北、湖南、河南、江西);
4.華北地區:(包括北京、天津、河北、山西、內蒙古);
5.西北地區:(包括寧夏、新疆、青海、陜西、甘肅);
6.西南地區:(包括四川、云南、貴州、西藏、重慶);
7.東北地區:(包括遼寧、吉林、黑龍江);
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