P產(chǎn)品分類(lèi)RODUCT CATEGORY
更新時(shí)間：2024-01-23 00:00:00 
瀏覽次數：46本品為2 -[l-甲基-6-W羥基苯乙基)-2-呢啶基]苯乙酮鹽酸鹽。按干燥品計算，含C222H27N02•HC1應為99.0%?101.5% 。
本品為白色結晶或顆粒狀粉末；無(wú)臭；水溶液顯弱酸性反應。
本品在乙醇中易溶，在水中略溶。
取本品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含1Omg的溶液，依法測定（通則0621)，比旋度為—56°至一58°。
取本品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10ug的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401)測定，在249mn的波長(cháng)處測定吸光度，吸收系數為 360?390。
取本品約10mg，加硫酸lml溶解后，加甲醛溶液1滴，即顯紅色。
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1197圖）一致。
本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301)。
取本品0.25g，加水溶解并稀釋至25ml，溶液應澄清無(wú)色。
臨用新制。取本品，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每lml中約含lmg 的溶液，作為供試品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照髙效液相色譜法（通則0512)試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH 值至3.0)-甲醇（55:45 )為流動(dòng)相，檢測波長(cháng)為210nm。理論板數按洛貝林峰計算不低于3000，洛貝林峰與相鄰峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照溶液各10u1，分別注人液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5 倍（0.5% ) ，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0% ) 。
取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0 % (通則0831)。
不得過(guò)0.1 % (通則0841)。
取本品約0.3g，精密稱(chēng)定，加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml溶解后，照電位滴定法（通則0701)，用氫氧化鈉滴定液（0.lmol/L)滴定，兩個(gè)突躍點(diǎn)體積的差為滴定體積。每lml氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L相當于37.39mg 的 C22H27N02•HCI。
呼吸興奮藥。
遮光，密封，在陰涼處保存。
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